，瑞士罗氏制药参加大分子调控分析的博士后机会
罗氏公司需要提供医疗解决方案，即使他们正在为未来开发创新。
我们热衷于对患者的生活产生积极的影响。
我们在决策和行动上很勇敢，我们相信好的商业意味着更美好的世界。
药物科学( PS )是罗氏制药研究与早期开发)的全球职能部门，可发现并早期开发候选药物以支持多种小分子、复杂治疗蛋白、寡核苷酸和基因治疗组合。
作为pRED-PS的一部分，生物分析研发部负责描述和分析临床前和临床开发过程中新药物化合物的特征。
被监管的生物分析团队作为外部合同研究组织( CRO )、各类内部临床前和临床相关人员、卫生当局合作进行生物分析开发项目的接口。
我们有机会寻找积极的科学家加入我们的大分子生物分析功能，即生物制剂、低分子氮化合物、肽和adc，以包括基因疗法在内的所有治疗方式开展工作。
我们监管生物分析小组的核心任务是量化药物和可溶性靶点，检测和鉴定对药物的免疫原性反应。
这是沿着整个价值链进行的，从临床前阶段到市场。
你将成为团队的一员，监督生物分析领域的科学任务。
大多数情况下，我们的生物分析研究是根据现行监管指南通过CRO进行的。
作为生物分析经理，你将负责：
领导生物分析战略，生成决策支持生物分析数据和熟练的数据解释，以满足和回答项目需求。
设计生物分析方法验证策略。
确保生物分析方法转向全球首席风险官及其验证。
执行相关科学任务，如数据审核，协助其他职能部门解释和理解生物分析结果。
与首席风险官和内部伙伴保持联系，必要时代表项目小组的生物分析专业知识。
确保包括文档在内的所有已实施业务的合规性( GLP/GCP )。
支持我们在生物分析功能监管方面的科学发展。
与卫生部门密切合作，讨论、协调和改进我们的生物分析战略。
支持监管的提出。
在这个职位上成功需要什么？
生物化学或生物学博士学位或同等学历
在保持科学监督的同时，具有与专家、内部人员和卫生当局协商技术细节的强大沟通能力。
有包括免疫原性检测在内的大分子生物分析经验。
有基因治疗经验者优先。
良好的英语读写能力。
我熟悉标准的办公软件。
你的优势是注重细节、奉献精神、灵活性、沟通和团队合作。
罗氏认真接受多样性和平等机会。
我们致力于建立代表各种背景、观点和技能的团队。
我们的包容性越强，我们的工作就越好。
罗氏是机会均等的雇主。
在罗氏，来自100个国家的9.8万人推进医疗保健的前沿。
通过合作，我们成为世界领先的专注于研究的医疗集团之一。
我们的成功建立在创新、好奇心和多样性之上。
瑞士、巴塞尔和罗氏制药均可在2020/07/02发布职务ID 202006-117609后进入Roche网站注册申请运营主页。
我不是中间人，我只是想把我得到的内部发表的信息提供给我国青年。
与网络中介公司不同，它根据内容分别放在标题和微标题中。
需要的人关注我，很容易看到。
