瑞士留学护肤品怎么样(医疗器械观察·吃螃蟹的瑞士：小孩子才做选择，CE和FDA我全都要)
瑞士调整国家法律，承认美国食品和药物管理局(FDA)所批准的医疗器械。
此前，瑞士的医疗保健提供者和患者只能使用具备欧盟证书的医疗器械。
“瑞士医疗科技公司非常欢迎决策者重要和前瞻性的决定。”瑞士医疗科技总经理彼得比德曼表示。
1. 瑞士医械进口的现状
欧盟新的医疗器械法规（MDR/IVDR）实施存在问题，并对欧洲医疗器械的可用性、产品范围及质量均造成负面影响。
更多MDR/IVDR资讯点击右侧标题回看灵魂拷问！欧盟医械发证数据糟糕，审核机构：准备好技术文档了吗？
Biedermann表示，随着创新产品越来越多被率先引进美国市场，新产品往往延迟到达欧洲。
在瑞士，修订后的国家医疗器械条例及其更严格的进口壁垒，进一步加剧上述状况。
大约5000家外国制造商中，有1000多家已停止向瑞士供应产品，因为这些企业并未准备满足有限的瑞士市场的额外需求，而瑞士的患者才是真正受损者。
2. 瑞士医械进口的未来
“我们不需要强制执行：精简的系统才有效！”瑞士医疗技术公司管理委员会成员桑德拉里肯巴赫（Sandra Rickenbacher）表示，不需要像经常报道的那样建立复杂的机构。
他以澳大利亚、以色列等国家为例，这些国家同时认可CE和FDA批准的医疗器械，其程序已被证明成功，产品在其国家认证的过程中可免去诸多繁琐手续！
3. 课后思考题
被誉为欧洲心脏的瑞士，素有“钟表王国”之称，奉行自由经济政策，全球创新指数居于首位，还是众多国际组织总部或办事处所在地，如：联合国、世贸组织、世卫组织、国际奥委会、国际红十字会等。
那么，创新见长的瑞士身先士卒认可FDA认证医疗器械，其身后是否会有其他欧洲国家效仿？且和笔者共同观察。
合规宜早不宜迟，建议有出口计划的企业提早行动起来，为产品畅行欧美做好准备。
# 出口欧盟&美国，如果你也全都要？#
可考虑交给第三方企业，笔者给出选择这类企业的5点建议：
> 应具备多年欧代+美代实践经验；
> 欧盟成员国、美国均设公司为佳；
> 配备的技术人员具备欧美留学经验为佳，可英语口语和书面交流；
> 保持同欧盟和美国实体的信息实时同步；
> 可完成的项目包括但不限于：CE+FDA注册取证；技术文档编写；合规策略；质量体系辅导；授权代表；上市后监督咨询等。
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